1．打开仪器电源。仪器将进行自检。
2．点击需要进行的检测的按钮。
A．DNA/RNA
i．选择核酸类型
a.dsDNA，ssDNA或RNA：接受或修改转换因子
b.DNA寡核苷酸或RNA寡核苷酸：输入摩尔消光系数和分子量；否则为该仪器选择某种方法来估算其含量。
ii．选择是否扣除背景，如果需要扣除，则要指定背景波长。
B．蛋白质
i．选择检测类型。
a．Bradford。检测吸收波长在595nm。
b．Lowry。检测吸收波长在750nm。
c．BCA。检测吸收波长在562nm。
d．UV。检测吸收波长在260，280和320nm。
e．其它。使用者指定检测波长。
ii．选择标准曲线选项。
a．创建新的标准曲线。
b．在存储中找到一个标准曲线。
c．无标准曲线。该仪器将不能把吸光值转化为浓度。
C．扫描
i．设置扫描的最高限和最低限（200nm到800nm）。
ii．选择是否扣除背景，如果扣除，需要指定背景波长。
iii. 选择快速或慢速扫描。
iv. 快速扫描要选择连续扫描的数量。
D．动力学
i．选择波长。
ii．选择数据收集持续时间，
iii．选择连续读数之间的间隔。
iv．选择是否扣除背景，如果要扣除背景，需要指定背景波长。
E．OD600
i．接受或修改转换因子。
F．λ
i．选择读取数值的波长的数量。
ii．指定波长值。
iii.  选择是否除背景，如果要扣除背景，需要指定背景波长。
3．如果稀释因子不是1.0，设置稀释因子。
4．仪器归零。把装有空白试剂的比色杯放入仪器中，点击Read Blank。
5．收集吸光值数据。把装有样品溶液的比色杯放入仪器中，点击Read Sample。继续收集样品的吸光值直至所有样品都读取完。
6．吸光值和/或浓度数据在数据读取时就会自动显示出来。如果在其它波长有吸光值数据，点击Abs进行浏览。DNA或RNA寡核苷酸浓度的单位是μg/ml和pmol/μl。点击Conc可进行切换。如果吸光值或浓度数据已显示，可点击Ener返回Ready屏，或把下一个样品比色杯放入仪器中，点击Read Sample。
7．在检测好最后一个样品后，点击左箭头键退出检测。
8．蛋白检测时，可保存标准曲线（如果创建了一个新的标准曲线）并打印完整的报告。