图像采集
1．打开成像仪器GelDoc电源（在仪器后部）
2．双击桌面上图标，打开Quantity One软件，或从开始-程序-The Discovery Series/Quantity One进入

3．从File下拉菜单栏中选择GelDoc…，打开图像采集窗口
            
4．打开相应的光源：a透射UV（Trans-UV针对DNA EB胶或其他荧光）
b侧面白光（Epi-White针对不透光样品或蛋白凝胶）
c透射白光（Trans-White此白光灯箱为选配件，针对透光样品如蛋白凝胶，注意用透射白光时请将白光灯箱从机箱内壁取下放在紫外台上，如您的系统没有选配，请选择用侧面白光来成像蛋白凝胶）
5．将样品胶放入工作台
6．单击Live/Focus按钮，激活实时调节功能，此功能有三个上下键按钮：IRIS（光圈），ZOOM（缩放），FOCUS（聚焦），您可在软件上直接调节或在仪器面板上手工调节
调节步骤：a 调大IRIS，以看到图像
b点ZOOM,将胶适当放大
  c 调节IRIS至合适大小（一般情况下尽量选择小光圈，因为小光圈景深大，图像更清晰)
d调节FOCUS，至图像最清晰
7．如是DNA EB胶，单击Auto Expose,系统将自动选择曝光时间成像，如不满意，单击Manual Expose，并输入曝光时间（秒），图像满意后保存;
如是蛋白凝胶，接第6步直接将清晰的图像保存即可
     8．如需要将图象文件输出用到Photoshop等图象处理软件，从File-Export-Export to Tiff Image，将文件存成tiff格式

基本的图像优化
1．如图像采集时胶位置不正，软件可将图像进行任何角度的旋转，选择Image-Rotate-Custom Rotate，进行旋转
2．一般图像拍下来周围都有一些区域是背景或是你不需要的，选择Image-Crop，Crop工具能将图像进行剪切
3．调节对比度：选择Image-Transform, Transform工具将图像调节到你喜欢的对比度（不改变原始数据，只是改变显示）
4．加文字，箭头：Edit-Text Overlay Tools-Text Tools，在打开的窗口里输入文字（接受汉字），并可调节字体颜色大小；Edit-Text Overlay Tools-Line Tools,用鼠标在图像上划出直线，双击该直线可添加箭头，可调节箭头长短方向
5．满意后保存图像，或通过Video Print热敏打印，或通过Print喷墨或激光打印